Доминантные и рецессивные признаки у человека
Доминантными признаками у человека являются карий цвет глаз, темный цвет волос, курчавые волосы; а рецессивными — светлые прямые волосы, голубые или серые глаза.
Доминантные признаки гороха
Доминантными признаками являются:
1) форма семян гороха — гладкая;
2) окраска семян — желтая;
3) положение цветков — пазушные цветки;
4) окраска цветков — красная;
5) длина стебля — длинные стебли;
6) форма стручка — простые бобы;
7) окраска стручка — зеленая.
Взаимодействие аллельных генов
Различают несколько форм взаимодействия аллельных генов. Во-первых, полное доминирование — явление, которое заключается в том, что один аллельный ген полностью подавляет другой и проявляется в виде признака. Например, у гороха ген, обусловливающий желтую окраску семян (А), подавляет ген, определяющий зеленую окраску семян (а). Поэтому у гетерозигот (Аа) семена окрашены в желтый цвет.
Во-вторых, неполное доминирование, выражающееся в том, что ни один из аллельных генов полностью не подавляет другой аллель. У ночной красавицы ген А отвечает за развитие красной окраски венчика цветка (АА), ген а — белой окраски (аа). Гетерозиготные растения (Аа) обладают розовыми цветками.
Третья форма взаимодействия аллельных генов — кодоминирование — совместное проявление обоих аллелей, которые не оказывают влияние друг на друга. Например, при определении групп крови у человека (система АВ0) ген IА обусловливает развитие II (А) группы, а ген IB образует антиген (агглютиноген) В, расположенный на эритроцитах у лиц с III (В) группой крови. Находясь в одном генотипе (IA IB), они определяют VI (АВ) группу крови и наличие на эритроцитах обоих антигенов А и В.
Наконец, сверхдоминирование — явление, лежащее в основе гетерозиса (эффекта гибридной силы). Гетерозиготы, генотип которых содержит два разных аллеля (Аа), проявляют повышенную жизнеспособность и плодовитость, несравнимую с гомозиготными организмами (АА и аа).
Формы взаимодействия неаллельных генов
Комплементарность — явление взаимодополнения генов из разных аллельных пар. Так, в образовании красной окраски цветков душистого горошка участвуют два гена: доминантный ген из одной аллельной пары (А) обусловливает синтез бесцветного предшественника красного пигмента — пропигмента; в другой аллельной паре доминантный ген (В) определяет синтез фермента, превращающего пропигмент в пигмент. Следовательно, цветки душистого горошка окажутся окрашенными только в том случае, если в генотипе будут находиться доминантные гены из двух аллельных пар — А_В_. Во всех остальных случаях (A_bb или ааВ_) венчики цветков останутся неокрашенными — белыми.
Эпистаз — явление, которое заключается в том, что один ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары. Чаще всего при этом эпистатическим (подавляющим) действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары. Так, у тыквы ген А определяет желтую окраску плодов, а его рецессивный аллель а — зеленую. Однако любая окраска разовьется лишь при отсутствии в генотипе гена В, препятствующего проявлению генов пары А. При генотипе A_bb плоды будут желтыми, у растений ааbb — зелеными, а генотипы А_В и ааВ_ дадут неокрашенные (белые) плоды.
Полимерия — явление, сущность которого заключается в том, что несколько пар неаллельных генов участвует в развитии одного признака. В этом случае, чем больше в генотипе доминантных аллелей из каждой аллельной пары, тем ярче выражен признак. Например, у человека цвет кожи зависит от четырех пар неаллельных генов. При генотипе A1A1A2A2A3A3A4A4 пигментация кожи максимальная — 100% (негроидная раса), а у гомозигот a1a1a2a2a3a3a4a4 пигмент отсутствует — 0% пигментации (европеоидная раса). У мулатов первого поколения A1a1A2a2A3a3A4a4 количество пигмента окажется средним — 50% .
Формы изменчивости
Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Различают наследственную и ненаследственную изменчивость.
1. Наследственная, или генотипическая, изменчивость — способность организмов приобретать новые признаки и свойства в результате изменения структуры наследственного материала на всех уровнях организации от молекулярного до хромосомного, числа хромосом в кариотипе, а также вследствие возникновения новых комбинаций генов.
Виды наследственной изменчивости:
а) мутационная изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства в результате изменения структуры наследственного материала или изменения числа хромосом в кариотипе;
б) комбинативная — обусловлена возникновением различных комбинаций генов в генотипе.
2 .Ненаследственная, или модификационная (фенотипическая), изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства в результате непосредственного воздействия факторов среды на их развитие. При этом структура наследственного материала не подвергается изменениям.
Типы мутация
1. Генные, или точечные, мутации — изменения, обусловленные заменой, выпадением или вставкой одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена. Они влекут за собой изменение структуры белков, заключающееся в появлении новой последовательности аминокислот в полипептидной цепи.
2. Хромосомные мутации — изменение структуры хромосом. Эти мутации могут возникать вследствие утраты хромосомой своей части или приобретение нового, нехарактерного для нее участка, что может привести к гибели организма.
3. Геномные мутации — изменения кариотипа, кратные (3n, 4n, 8n...) и некратные (2n ± 1; 2n ± 2...) гаплоидному числу хромосом. Например, при болезни Дауна в кариотипе присутствуют три хромосомы 21-й пары.
Полиплоидия
Полиплоидия — увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору. Часто подобное явление встречается у простейших и растений. Полиплоидия позволяет повысить надежность генетической системы, уменьшает опасность снижения жизнеспособности в случае возникновения мутаций, повышает жизнеспособность, плодовитость и другие свойства. В растениеводстве этим пользуются, искусственно получая полиплоидные сорта культурных растений, которые отличаются высокой урожайностью и жизнестойкостью.
Свойства мутаций
Свойства мутаций:
1. Возникают внезапно, скачкообразно.
2. Наследственны, т. е. стойко передаются из поколения в поколение.
3. Случайны и ненаправленны — мутировать может любой ген, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
4. Одни и те же мутации могут возникать повторно.
5. По своему проявлению могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.
Уровни комбинаций генов
1-й уровень: перекомбинация генов в группе сцепления вследствие кроссинговера в профазе I мейотического деления.
2-й уровень: расхождение гомологичных хромосом из бивалентов в I мейотическом делении (223 комбинаций у человека).
3-й уровень: расхождение дочерних хромосом во II мейотическом делении (223 комбинации у человека). Всего во время мейоза образуется 246 комбинаций.
4-й уровень: слияние половых клеток, принадлежащих разным организмам (292 комбинаций).
Влияние среды на проявление признака
Часто проявление гена в виде признака очень жестко связано с условиями среды, в которых обитает организм. Например, гималайские кролики, выросшие при низких температурах окружающей среды, будут иметь черную окраску, а кролики, выросшие при температуре 30 °С будут белыми. Если у тех же кроликов выщипать участок кожи и поместить их в среду с низкой температурой или положить на выщипанный участок холодную повязку, то вновь выросшая шерсть будет черной.
Водные растения — стрелолист и водяной лютик имеют различную форму листовой пластинки, находящейся над водой и в ее толще.